Kontrast
Czcionka:
Szczegółowa informacja o publikacji oznaczonej indntyfikatorem ISBN
Wszystkie metadane publikacji dostępne są pod stabilnym adresem URL:
https://e-isbn.pl/IsbnWeb/record/export_onix.xml?record_id=4481402
Opisy wszystkich publikacji tego wydawcy dostępne są pod stabilnym adresem URL:
https://e-isbn.pl/IsbnWeb/record/export_publisher_onix.xml?publisherId=17626
Opis fizyczny
Skład produktu
publikacja
Forma
forma podstawowa
książka
Forma produktu
Książka w miękkiej oprawie
Zawartość
zawartość podstawowa
Tekst (do odczytu wzrokowego)
Wymiary/waga
szerokość
165
mm
wysokość
240 mm
Liczba stron / czas trwania / wielkość pliku
liczba stron całej zawartości
146
Strony
Opis bibliograficzny
Tytuł
Analiza wybranych czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1), molekuły adhezyjnej sVCAM-1, polimorfizmów genu VEGF oraz ocena ekspresji łożyskowej genu GRB2 u kobiet w ciąży powikłanej preeklampsją
Twórca
autor
Anna Semczuk-Sikora
Wydanie
typ wydania
Wydanie
numer wydania
1
miejsce wydania
Lublin
Język
język publikacji
polski
Wydawca
imprint
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
pełna nazwa wydawcy
Wydawnictwo UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO w Lublinie
adres siedziby
ul. W. Chodźki 1
20-093 Lublin
20-093 Lublin
adres www
numer telefonu
Data
data wydania
2010-11-17
data upublicznienia metadanych
2010-11-17
Opis marketingowy
Spis treści
1. Wstęp 13
1.1. Definicja, epidemiologia i obraz kliniczny preklampsji 13
1.2. Zarys aktualnych poglądów na temat etiopatogenezy preeklampsji 15
1.3. Placentacja i waskularyzacja łożyska 16
1.3.1. Placentacja i waskularyzacja łożyska w warunkach fizjologicznych 16
1.3.2. Placentacja i waskularyzacja łożyska w preeklampsji 18
1.4 Rola czynników angiogennych 18
1.5 Rola molekuł adhezyjnych 26
1.6 Rola mechanizmów immunologicznych 28
1.7 Rola czynników genetycznych 30
2. Cel pracy 35
3. Materiał i metodyka badań 37
3.1. Charakterystyka grupy badanej i kontrolnej 37
3.2. Metodyka oznaczeń wybranych podstawowych parametrów laboratoryjnych w surowicy krwi 39
3.3. Metodyka oznaczeń czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1.) oraz rozpuszczalnej formy molekuły adhezyjnej sVCAM-1. w surowicy krwi matczynej oraz we krwi pępowinowej 3.9
3.3.1. Przygotowanie surowicy do oznaczeń stężeń czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1.) oraz molekuły adhezyjnej sVCAM-1. 40
3.3.2. Oznaczanie stężenia VEGF w surowicy krwi 40
3.3.3. Oznaczanie stężenia PlGF w surowicy krwi 41.
3.3.4 Oznaczanie stężenia sFlt-1. w surowicy krwi 42.
3.3.5 Oznaczanie stężenia molekuły adhezyjnej sVCAM-1. w surowicy krwi 42.
3.4 Metodyka przeprowadzenia analizy polimorfizmów -643.G/C, 93.6C/T oraz I/D genu VEGF 43.
3.5. Metodyka oznaczania ekspresji genu GRB2. w tkance łożyska 45
3.5.1. Izolacja komorek 45
3.5.2. Izolacja całkowitego komórkowego mRNA 45
3.5.3. Oznaczanie ilościowe i jakościowe RNA 46
3.5.4. Synteza cDNA 46
3.5.5. Badanie ekspresji genu GRB2. metodą PCR w czasie rzeczywistym 47
3.6. Metodyka oceny histopatologicznej tkanki łożyska 48
3.7. Analiza statystyczna 48
3.8. Zgoda Komisji Etycznej 49
4. Wyniki 51.
4.1. Porównanie danych epidemiologicznych, klinicznych i podstawowych parametrów laboratoryjnych w analizowanych grupach 51.
4.2. Porównanie stężeń czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1.) oraz rozpuszczalnej formy molekuły adhezyjnej sVCAM-1. w surowicy krwi w analizowanych grupach 54
4.3. Porównanie polimorfizmów - 63.4G/C, 93.6C/T oraz insercyjno-delecyjnego (I/D) genu VEGF w analizowanych grupach 64
4.3.1. Analiza rozkładu genotypów oraz częstości występowania alleli polimorfizmu -63.4G/C genu VEGF 64
4.3.2. Analiza rozkładu genotypów oraz częstości występowania alleli polimorfizmu 93.6C/T genu VEGF 68
4.3.3. Analiza rozkładu genotypów oraz częstości występowania alleli polimorfizmu insercyjno-delecyjnego (I/D) genu VEGF 70
4.4. Porównanie ekspresji genu GRB2. w tkance łożyska w analizowanych grupach 72
4.5. Wyniki badań histopatologicznych łożysk w analizowanych grupach 75
5. Dyskusja 77
6. Wnioski 97
7. Streszczenie 99
8. Summary 105
9. Podziękowania 111
10. Piśmiennictwo 113
1.1. Definicja, epidemiologia i obraz kliniczny preklampsji 13
1.2. Zarys aktualnych poglądów na temat etiopatogenezy preeklampsji 15
1.3. Placentacja i waskularyzacja łożyska 16
1.3.1. Placentacja i waskularyzacja łożyska w warunkach fizjologicznych 16
1.3.2. Placentacja i waskularyzacja łożyska w preeklampsji 18
1.4 Rola czynników angiogennych 18
1.5 Rola molekuł adhezyjnych 26
1.6 Rola mechanizmów immunologicznych 28
1.7 Rola czynników genetycznych 30
2. Cel pracy 35
3. Materiał i metodyka badań 37
3.1. Charakterystyka grupy badanej i kontrolnej 37
3.2. Metodyka oznaczeń wybranych podstawowych parametrów laboratoryjnych w surowicy krwi 39
3.3. Metodyka oznaczeń czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1.) oraz rozpuszczalnej formy molekuły adhezyjnej sVCAM-1. w surowicy krwi matczynej oraz we krwi pępowinowej 3.9
3.3.1. Przygotowanie surowicy do oznaczeń stężeń czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1.) oraz molekuły adhezyjnej sVCAM-1. 40
3.3.2. Oznaczanie stężenia VEGF w surowicy krwi 40
3.3.3. Oznaczanie stężenia PlGF w surowicy krwi 41.
3.3.4 Oznaczanie stężenia sFlt-1. w surowicy krwi 42.
3.3.5 Oznaczanie stężenia molekuły adhezyjnej sVCAM-1. w surowicy krwi 42.
3.4 Metodyka przeprowadzenia analizy polimorfizmów -643.G/C, 93.6C/T oraz I/D genu VEGF 43.
3.5. Metodyka oznaczania ekspresji genu GRB2. w tkance łożyska 45
3.5.1. Izolacja komorek 45
3.5.2. Izolacja całkowitego komórkowego mRNA 45
3.5.3. Oznaczanie ilościowe i jakościowe RNA 46
3.5.4. Synteza cDNA 46
3.5.5. Badanie ekspresji genu GRB2. metodą PCR w czasie rzeczywistym 47
3.6. Metodyka oceny histopatologicznej tkanki łożyska 48
3.7. Analiza statystyczna 48
3.8. Zgoda Komisji Etycznej 49
4. Wyniki 51.
4.1. Porównanie danych epidemiologicznych, klinicznych i podstawowych parametrów laboratoryjnych w analizowanych grupach 51.
4.2. Porównanie stężeń czynników angiogennych (VEGF, PlGF, sFlt-1.) oraz rozpuszczalnej formy molekuły adhezyjnej sVCAM-1. w surowicy krwi w analizowanych grupach 54
4.3. Porównanie polimorfizmów - 63.4G/C, 93.6C/T oraz insercyjno-delecyjnego (I/D) genu VEGF w analizowanych grupach 64
4.3.1. Analiza rozkładu genotypów oraz częstości występowania alleli polimorfizmu -63.4G/C genu VEGF 64
4.3.2. Analiza rozkładu genotypów oraz częstości występowania alleli polimorfizmu 93.6C/T genu VEGF 68
4.3.3. Analiza rozkładu genotypów oraz częstości występowania alleli polimorfizmu insercyjno-delecyjnego (I/D) genu VEGF 70
4.4. Porównanie ekspresji genu GRB2. w tkance łożyska w analizowanych grupach 72
4.5. Wyniki badań histopatologicznych łożysk w analizowanych grupach 75
5. Dyskusja 77
6. Wnioski 97
7. Streszczenie 99
8. Summary 105
9. Podziękowania 111
10. Piśmiennictwo 113
Kategoria Thema
MFN
Genetyka medyczna
Kategoria Thema
MKC
Ginekologia i położnictwo